腫瘤超早期篩查
運(yùn)用創(chuàng)新科技呵護(hù)生命健康，助力癌癥早期發(fā)現(xiàn)
致力成為精準(zhǔn)診斷行業(yè)
的領(lǐng)導(dǎo)者
的領(lǐng)導(dǎo)者
Committed to be the
leader in the industry
深圳市優(yōu)圣康生物科技有限公司創(chuàng)立于2015年，是由中美科學(xué)家和企業(yè)家團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的生物高新技術(shù)企業(yè)。
專(zhuān)注于體外分子診斷，集產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)和服務(wù)為一體，已建成分子診斷領(lǐng)域的完整產(chǎn)業(yè)鏈。
已申報(bào)發(fā)明和實(shí)用新型專(zhuān)利42項(xiàng)，授權(quán)28項(xiàng)。
主營(yíng)業(yè)務(wù)包括體外診斷試劑、醫(yī)療檢驗(yàn)分析儀、醫(yī)學(xué)檢測(cè)服務(wù)三大領(lǐng)域。
公司體外診斷試劑產(chǎn)品基于基因檢測(cè)、免疫檢測(cè)和細(xì)胞學(xué)三大技術(shù)平臺(tái)，
涵蓋腫瘤早期篩查、腫瘤個(gè)體化診斷、心血管和代謝疾病等領(lǐng)域。
專(zhuān)注于體外分子診斷，集產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)和服務(wù)為一體，已建成分子診斷領(lǐng)域的完整產(chǎn)業(yè)鏈。
已申報(bào)發(fā)明和實(shí)用新型專(zhuān)利42項(xiàng)，授權(quán)28項(xiàng)。
主營(yíng)業(yè)務(wù)包括體外診斷試劑、醫(yī)療檢驗(yàn)分析儀、醫(yī)學(xué)檢測(cè)服務(wù)三大領(lǐng)域。
公司體外診斷試劑產(chǎn)品基于基因檢測(cè)、免疫檢測(cè)和細(xì)胞學(xué)三大技術(shù)平臺(tái)，
涵蓋腫瘤早期篩查、腫瘤個(gè)體化診斷、心血管和代謝疾病等領(lǐng)域。
專(zhuān)精于腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療提供最具臨床價(jià)值的
基因檢測(cè)服務(wù)
基因檢測(cè)服務(wù)
3
體外診斷試劑、
醫(yī)療檢驗(yàn)分析儀、
醫(yī)學(xué)檢測(cè)服務(wù)三大領(lǐng)域
醫(yī)療檢驗(yàn)分析儀、
醫(yī)學(xué)檢測(cè)服務(wù)三大領(lǐng)域
42
已申報(bào)發(fā)明和實(shí)用新型
專(zhuān)利42項(xiàng)
專(zhuān)利42項(xiàng)
28
已申報(bào)發(fā)明和實(shí)用新型
授權(quán)28項(xiàng)
授權(quán)28項(xiàng)
國(guó)際領(lǐng)先的分子檢測(cè)技術(shù)
血液中含有大量游離在細(xì)胞外的核酸(cfDNA)，不僅包括來(lái)自腫瘤的核酸(ctDNA)，還包括其他來(lái)源的核酸。由于ctDNA濃度低而且高度碎片化...
高效循環(huán)腫瘤DNA富集提取系統(tǒng)
血液中含有大量游離在細(xì)胞外的核酸(cfDNA)，不僅包括來(lái)自腫瘤的核酸(ctDNA)，還包括其他來(lái)源的核酸。由于ctDNA濃度低而且高度碎片化，富集和分離就顯得尤為重要。優(yōu)圣康高效循環(huán)腫瘤DNA富集提取系統(tǒng)通過(guò)對(duì)磁珠和活性基團(tuán)以及處理?xiàng)l件的優(yōu)化，可以將提取的ctDNA片段集中在170bp范圍內(nèi)，區(qū)別于血液中因細(xì)胞破碎而釋放出的大分子基因組DNA，為后續(xù)的PCR和NGS檢測(cè)提供了源頭的質(zhì)量保證。
ARMS技術(shù)利用特異引物對(duì)突變靶序列進(jìn)行高精準(zhǔn)PCR擴(kuò)增放大，與此同時(shí)，利用探針對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR平臺(tái)上實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品DNA中稀有突變的檢測(cè)...
超靈敏ARMS基因擴(kuò)增技術(shù)
ARMS技術(shù)利用特異引物對(duì)突變靶序列進(jìn)行高精準(zhǔn)PCR擴(kuò)增放大，與此同時(shí)，利用探針對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR平臺(tái)上實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品DNA中稀有突變的檢測(cè)，以達(dá)到對(duì)基因突變檢測(cè)的高特異性和高靈敏度。優(yōu)圣康在A(yíng)RMS-PCR的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，在維持成本不變的情況下，能夠?qū)悠分械椭?.2%（接近3個(gè)拷貝）的低頻突變檢出，接近數(shù)字PCR的水平，而檢測(cè)的成本只有數(shù)字PCR的1/10-1/5。
DNA甲基化是在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(Dnmt)的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5-胞嘧啶的過(guò)程，是一種重要的表觀(guān)遺傳學(xué)標(biāo)記...
雙鏈基因甲基化檢測(cè)技術(shù)
DNA甲基化是在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(Dnmt)的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5-胞嘧啶的過(guò)程，是一種重要的表觀(guān)遺傳學(xué)標(biāo)記。由于DNA甲基化幾乎在所有癌癥中均有發(fā)現(xiàn)，并且發(fā)生在癌前或者癌癥早期階段，因而成為癌癥早期診斷的理想標(biāo)志物。優(yōu)圣康開(kāi)發(fā)的出雙鏈基因甲基化檢測(cè)技術(shù)，針對(duì)DNA雙鏈分子分別設(shè)計(jì)引物，相較于只檢測(cè)單鏈，能夠有效的提高檢出率，高靈敏度和特異性。
通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，帶來(lái)的是測(cè)序成本的慢慢降低。與全基因組些測(cè)序相比，捕獲測(cè)序可以針對(duì)感興趣的區(qū)域進(jìn)行分離...
靶向編碼文庫(kù)構(gòu)建（NGS）技術(shù)
通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，帶來(lái)的是測(cè)序成本的慢慢降低。與全基因組些測(cè)序相比，捕獲測(cè)序可以針對(duì)感興趣的區(qū)域進(jìn)行分離與富集，在遺傳突變、腫瘤篩查、伴隨診斷等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。相較于普通的多重PCR建庫(kù)技術(shù)，捕獲測(cè)序能夠更為精確地發(fā)現(xiàn)特定區(qū)域序列改變的信息，尤其提高了低頻突變的檢出率。優(yōu)圣康靶向捕獲建庫(kù)系統(tǒng)在傳統(tǒng)的雜交捕獲方法上進(jìn)行改良，提高目標(biāo)區(qū)域的捕獲特異性和捕獲均一性。結(jié)合大數(shù)據(jù)挖掘篩選可產(chǎn)業(yè)化的泛癌標(biāo)志物，開(kāi)發(fā)腫瘤早期篩查和個(gè)體化用藥指導(dǎo)的產(chǎn)品。
